ALG-COS智能微球

胃肠道蛋白保护

pH响应微球在胃部收缩、肠道溶胀，保护蛋白结构并延长肠道滞留，优于游离蛋白递送。

毛相朝 · Huang, Wen Can

Journal of Agricultural and Food Chemistry 2026

技术优势

胃不释放

在胃液条件下微球收缩，限制蛋白释放，避免胃酸和酶降解。

结构保得住

胃肠道转运后蛋白二级结构仍保持，避免失活。

肠里待得久

壳寡糖赋予黏附性，体内成像显示包载蛋白的肠道滞留显著强于游离蛋白。

生物相容

微球细胞相容性良好，血液学和组织病理学指标无异常，安全性可接受。

应用场景

• 口服蛋白递送：胃里保护、肠道缓释，适合口服蛋白药物载体。
• 黏膜黏附载体：壳寡糖提供黏膜黏附，延长药物在肠道的停留时间。
• 胃肠道监测：体内成像可追踪包载蛋白在胃肠道的分布与滞留。