SUV39H1小分子抑制剂

减轻肝脏缺血再灌注损伤

通过靶向SUV39H1-ALDH1A1轴,为肝脏移植等缺血再灌注损伤提供新的干预手段。

李子龙 · Wu, Meng · Zhou, Jiawen · Xu, Yong · 秦磊 · Fan, Zhiwen

Redox Biology 2024

技术优势

免于基因敲除

小分子抑制剂给药即可获得与SUV39H1缺失相当的保护效果,避免基因编辑的复杂性和脱靶风险。

靶向明确机制

通过抑制SUV39H1解除其对Aldh1a1的转录抑制,恢复ALDH1A1表达,从而减轻氧化损伤。

应用场景