双金属多酚siRNA载体

促巨噬细胞重极化

结合双金属活性与仿生靶向，协同清除ROS并抑制TNF-α，同时保护软骨，重塑炎症微环境。

Guanxin, Zhao · Han, Yang · Sun, Yating · Xinyi, Li · Li, Xiaofang · 刘敏 · Li, Dan · 张九龙 · 赵秀丽

Small 2025

技术优势

主动靶向炎症关节

表面包覆M1巨噬细胞膜，利用其表面炎症趋化受体识别并富集于关节炎部位。

协同清除ROS并抑制TNF-α

释放的TA和Cu2+清除ROS，同时siRNA沉默TNF-α表达，双重作用抑制炎症。

保护软骨

释放的Sr2+促进软骨细胞存活与基质合成，减缓软骨破坏。

应用场景

• 类风湿关节炎治疗：用于抑制关节炎症并修复软骨，改善RA症状。
• 巨噬细胞靶向递送：利用M1膜靶向活化巨噬细胞，提高药物递送效率。
• siRNA药物递送：递送TNF-α siRNA以沉默炎症因子表达。
• 仿生纳米药物：用M1巨噬细胞膜包覆实现仿生靶向，增强生物相容性。