去甲基化双靶点CAR T

2年生存率77%

去甲基化预处理使双靶点CAR T细胞富集记忆样前体,在复发难治淋巴瘤中持久存在并维持杀伤功能。

Guo, Yelei · Fuxin, Han · Liu, Quin Chun · 吴志强 · Tong, Chuan · 杨清明 · Yuting, Lu · Zhong, Yadi · Shi, Jinhong · 张亚晶 · 刘阳 · 王瑶 · 韩为东

Nature Communications 2026

参数信息

2年无进展生存率
77 %
患者例数
23

技术优势

复发率更低

地西他滨预处理富集记忆样前体细胞,维持细胞毒性和记忆特征,延长体内持久性。

扩增更强

与未经修饰的历史CAR T队列相比,双靶点CAR T细胞展现出更强的体内扩增。

双靶点防逃逸

同时靶向CD19和CD20,降低因抗原丢失导致的肿瘤逃逸风险。

应用场景