PEG化EGFR亲和体蛋白颗粒

靶向保留且巨噬细胞逃逸

该蛋白纳米颗粒通过PEG化获得隐身特性，在减少免疫清除的同时仍保持对EGFR阳性细胞的特异性识别，为体内长循环靶向递送提供了新的载体选择。

Jun, Heejin · Eom, Soomin · 赵晟 · Murthy, Niren Sanjeeva · Kang, Sebyung · Kim, Hansol

International Journal of Biological Macromolecules 2025

技术优势

巨噬细胞不吞噬

PEG修饰赋予蛋白纳米颗粒隐身效果，可有效阻止巨噬细胞对其的吞噬清除，从而延长体内存留时间。

靶向能力不丢失

即使经过PEG修饰，该蛋白纳米颗粒仍能特异性结合EGFR阳性细胞，表明PEG化并未屏蔽其靶向功能。

循环半衰期延长

由于调理作用的降低，PEG化蛋白纳米颗粒在体内的半衰期增加，从而获得更长的循环时间。

应用场景

• 靶向药物递送：可作为载体将药物递送至EGFR阳性细胞，同时避免被巨噬细胞过早清除。
• 肿瘤靶向治疗：利用EGFR靶向性将治疗分子递送至肿瘤细胞，长循环特性有助于提高肿瘤富集。
• 长循环生物制剂：PEG修饰降低调理作用，延长蛋白纳米颗粒在体内的循环半衰期。
• 体内成像探针：该纳米颗粒可在体内实现长时间循环并靶向EGFR阳性组织，适合用作成像探针平台。