IREB2点突变模式小鼠

早发神经退行模型

携带NDCAMA致病突变的小鼠模型，可用于研究铁代谢紊乱驱动的神经退行机制和潜在治疗干预。

Guo, Zhenglong · 张玉薇 · 郝冰涛 · 廖世秀

Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2025

技术优势

神经行为缺陷明确

行为学测试显示空间学习记忆受损和运动活动减少，为评估干预效果提供可靠指标。

揭示突触病理机制

海马区LTP受损和PPF增强表明突触功能障碍，小胶质细胞激活和树突棘密度降低提示神经炎症参与。

应用场景

• 神经退行性疾病模型：可直接用于研究铁代谢紊乱驱动的神经退行机制。
• 铁代谢相关药物筛选：可用于筛选靶向铁代谢或神经炎症的候选药物。
• 神经类器官疾病建模：该动物模型可为神经类器官疾病建模提供体内参照。