通用增敏新策略
利用末端转移酶和富含G的球形核酸对电极表面残余单链DNA进行高效增敏，解决了Cas12a随机切割带来的不确定性。
Wang, Haoyu · Shiting, Chen · Jiqing, Liu · Wanyue, Liu · 陈卫 · 黄琳 · 闫超
Chemical Engineering Journal 2024
Cas12a随机切割后残余的任何单链DNA都能被TdT无模板延伸成G-四链体，无需预先设计特定序列，使增敏策略具有通用性。
G-rich SNAs通过π-π堆积与G-四链体结合，形成密集的G-四链体簇，大量富集氯化血红素，显著放大电化学信号，检测限达到1.29 CFU/mL。
该增敏方法不依赖于特定的靶标序列，可用于任何基于RPA-CRISPR/Cas12a的电化学生物传感器，实现不同病原体的灵敏检测。