抑制轮状病毒感染
一种FDA批准的化合物Venetoclax，通过溶酶体途径降解轮状病毒VP8*凝集素结构域，阻断病毒复制。
Tianyu, Wang · Dixi, Yu · Yuanhang, Zhang · 赵孟孟 · Chen, Shengfeng · 覃丽梅 · 张克山 · Fan, Huiying
International Journal of Biological Macromolecules 2025
Venetoclax的半数细胞毒性浓度（CC50）为56.83 μM，远高于其半数抑制浓度（IC50）1.26 μM，表明其细胞毒性低。
时间添加实验表明，Venetoclax干扰病毒感染的吸附、内化和复制阶段。
在乳鼠模型中，Venetoclax治疗减轻了轮状病毒引起的腹泻。