DMPM/pIL-12纳米复合物

显著抑制肿瘤生长

该复合物利用阳离子脂质体修饰的三嵌段共聚物作为非病毒载体，高效递送IL-12质粒至肿瘤组织，诱导抗肿瘤免疫反应，且在小鼠模型中安全性良好。

Lianbin, Wen · Zan, Xin · Qidi, Pang · Hu, Yuzhu · 郑松平 · Ran, Mengni · 高祥 · 方向 · 王碧兰

Chinese Chemical Letters 2023

技术优势

多种癌细胞高效表达

DMPM 递送 pIL-12 在 CT26 和 B16-F10 两种细胞系中均实现高表达，说明载体对不同来源的肿瘤细胞具有广谱转染能力。

直接激活免疫应答

转染肿瘤细胞分泌的 IL-12 直接刺激淋巴细胞增殖并促进 IFN-γ 分泌，绕过了外源细胞因子的多次给药，在肿瘤局部建立持续的免疫刺激。

小鼠肿瘤显著缩小

在荷瘤小鼠模型中，pIL-12/DMPM 治疗显著减小了肿瘤体积，证实该策略在体内具有确切的抗肿瘤效果。

应用场景

• 基因治疗：用非病毒载体递送治疗基因，避免病毒载体的免疫原性和致癌风险。
• 肿瘤免疫治疗：在肿瘤局部持续表达 IL-12，激活抗肿瘤免疫应答，适合联合免疫检查点抑制剂。
• 细胞因子递送：让肿瘤细胞自身生产 IL-12，替代反复注射重组细胞因子，降低全身毒性。