镍催化远程取代醇

羟基远端直接成键

利用未活化烯基醇与芳基硼酸直接实现羟基远端C–C键构建，无需预活化，突破传统β-H消除限制。

Zhi-Kai, Zhang · Ji-Xuan, Zhang · 王明 · Wu, Yichen · Yuan-Qing, Xu · 曹中艳 · 王鹏

Journal of the American Chemical Society 2026

技术优势

无需预活化

直接使用未保护的烯基醇作为底物，避免将其转化为卤代物或磺酸酯等离去基团，步骤更短。

远端成键

通过控制镍迁移，使C–C键形成在远离羟基的位置，而非常规的原始或烯丙位。

条件温和

反应在温和、氧化还原中性条件下进行，官能团兼容性好。

应用场景

• C–C键构建方法：在羟基远端定向构建C–C键，扩展可成键位点。
• 天然醇直接官能化：无需预活化，直接用天然醇进行取代反应。
• 芳基硼酸偶联：芳基硼酸与烯基醇远端位点偶联，合成复杂分子。