抑制病毒内吞
通过共价修饰AP1G1的Cys128位点，衣康酸破坏其与网格蛋白的相互作用，从而抑制病毒内吞，为广谱抗病毒策略提供了宿主导向的新靶点。
邓欣祺 · Heng, Chen · Zhixing, Huang · Qinling, Rao · Muxuan, Li · 刘晓 · 马涛 · Cui, Xiaolan · 王淳
Molecular Biomedicine 2025
靶向宿主蛋白AP1G1，不依赖病毒蛋白，可规避病毒突变导致的耐药。
天然产物Licochalcone B与衣康酸靶向相同位点，在细胞和小鼠模型中均使肺部病毒载量降低超过95%，有望成为广谱抗病毒药物。
首次提出并验证通过靶向AP1G1抑制广谱病毒感染的可行性，并阐明衣康酸调控的新分子机制。