RAD51-IN-1增效剂

协同增效安罗替尼

一种RAD51抑制剂,在临床前模型中显著增强安罗替尼对耐药卵巢癌的抗肿瘤效果,且无明显毒性。

Meng, Huangyang · Yashuang, Zhang · Yu, Liang · Qian, Cheng · 强医 · 张玲 · 程文俊

Science Advances 2026

技术优势

增效优于Notch抑制剂

在耐药患者来源类器官中,RAD51-IN-1与安罗替尼联合的协同作用强于FLI-06,表明抑制同源重组修复是更有效的增敏策略。

抑制DNA修复增敏

机制研究表明,RAD51抑制与同源重组修复受损相关,从而增加肿瘤对安罗替尼的敏感性。

体内有效且低毒

体内联合治疗显著降低肿瘤负荷,未观察到明显毒性,为临床转化提供了安全性基础。

应用场景