手性镍催化配合物

氢键增强对映选择性

一种手性镍配合物，在温和条件下催化α-取代丙烯酸的不对称转移氢化，避免使用高压氢气，通过氢键作用实现对映选择性的显著提升。

Sun, Yaxin · Chao, Wang · 杨朋 · Yue J.-Y. · Chang, Xu · Zhou, Jianrong Steve · 唐波

ACS Catalysis 2023

技术优势

免高压操作

以甲酸为氢源进行转移氢化，无需高压氢气设备，显著降低操作风险。

氢键提升选择性

底物与甲酸间的氢键引导非传统质子化路径，从而获得高对映选择性。

产物种类丰富

可合成手性β-氨基酸和多种α-甲基羧酸，包括三种非甾体抗炎药。

应用场景

• 手性药物合成：直接构建手性羧酸和氨基酸骨架，简化手性药物合成路线。
• 非甾体抗炎药合成：以温和条件制备布洛芬类α-甲基羧酸，避免高压氢化和贵金属。
• 不对称催化：提供镍催化转移氢化的新模式，利用氢键实现对映选择性控制。