表皮干细胞外泌体

瘢痕成纤维细胞上皮化

通过携带的miR-200s靶向抑制ZEB1/2，诱导增生性瘢痕成纤维细胞发生间质-表皮转化，为瘢痕治疗提供新策略。

Zhen, Miao · Xie, Juntao · 杨睿 · Liu, Lijuan · Liu, Hengdeng · Suyue, Gao · Zhu, Junyou · Li, Jingting · 舒斌 · Wang, Peng

Journal of Extracellular Vesicles 2025

技术优势

逆转瘢痕成纤维细胞

诱导增生性瘢痕成纤维细胞向表皮细胞方向转化，从源头减少胶原收缩和细胞外基质沉积。

机制明确可靶向

治疗效果由外泌体中的miR-200家族介导，通过直接靶向抑制ZEB1和ZEB2实现，为精确干预提供分子靶点。

体内外双重验证

在细胞实验和大鼠尾部增生性瘢痕模型中均证实了外泌体的治疗作用与机制。

应用场景

• 瘢痕修复：直接注射或外用ESC-EVs，逆转瘢痕成纤维细胞，抑制瘢痕增生。
• 外泌体药物递送：将miR-200s作为外泌体天然载荷，递送至成纤维细胞实现基因调控。
• 皮肤类器官：利用ESC-EVs促进成纤维细胞向上皮转化，辅助构建皮肤类器官。