DPS4融合肽纳米颗粒

靶向VP30抑制埃博拉

通过表面展示RPL1/NPL3肽的纳米颗粒竞争VP30-NP界面，阻断埃博拉病毒基因组转录与复制。

Fang, Wu · Huang, Yuanwei · 力瑞 · Ma, Yanhong · 丁强 · 苏冀彦 · 徐薇

Journal of Nanobiotechnology 2026

技术优势

能阻断病毒转录复制

RPL1和NPL3肽结合VP30/NP界面，与NP竞争，从而破坏埃博拉病毒基因组转录和复制。

递送效率高

利用DPS4融合肽自组装成纳米颗粒，实现肽的高效细胞递送和表面展示。

结合机制清楚

通过X射线晶体学和分子动力学模拟，揭示了肽与VP30结合的详细机制。

应用场景

• 抗病毒纳米药物：用蛋白纳米颗粒递送抗病毒肽，靶向病毒蛋白界面。
• 埃博拉病毒抑制剂：阻断VP30-NP相互作用，抑制埃博拉病毒转录复制。
• 抗病毒生物制剂：提供新型肽类生物制剂，竞争性抑制病毒复制。
• 蛋白纳米颗粒：DPS4自组装纳米颗粒实现肽的高效递送与展示。