叶绿素超分子螺旋纤维

自发多步螺旋收紧

由非螺旋纤维经三个离散阶段自发演化为螺旋结构，螺旋螺距逐步收紧，最终手性反转，揭示一维组装体的类相变协同重构机制，为手性功能材料的动态控制提供新思路。

Vedhanarayanan, Balaraman · Ryo, Kudo · Datta, Sougata · Tamiaki, Hitoshi · Nobuyuki, Hara · Hori, Yuta · Rogers, Sarah E. · Fujita, Takatoshi · Hollamby, Martin J. · Kawai, Shinnosuke · Yagai, Shiki

Journal of the American Chemical Society 2026

技术优势

无需外界干预

从非螺旋纤维到螺旋结构的转变完全自发进行，不需要加热、光照或化学触发。

分阶段可控

纤维通过三个离散阶段逐步收紧螺旋螺距，允许在中间状态进行表征和分离。

手性可翻转

在最紧密螺旋态下，AFM观察到的超分子手性与CD推导的手性相反，提供可调手性窗口。

应用场景

• 手性材料：用作手性模板或构筑基元，其可调手性满足不同手性材料需求。
• 功能纤维：作为功能纤维，其自发的多步螺旋转变可用于制备响应性螺旋纤维。
• 手性等离激元：提供手性等离激元所需的手性环境，通过螺旋堆积调控等离激元响应。