槲皮素超分子纳米带

口服靶向抗肠炎

以单一小分子为砌块，实现克级规模制备，兼具高载药量与肠道长滞留特性的抗炎纳米药物。

Wei, Sun · Chen, Yingxuan · Wang, Liang · Ze, Wang · 刘树威 · Mengzhu, Zhang · Liu, Yi · 李全顺 · Hao, Zhang

Biomaterials 2023

参数信息

载药量

100 %

制备规模

1 g

技术优势

载药量接近100%

仅以游离槲皮素分子为唯一构建单元，无额外载体或赋形剂，活性成分占比最大化。

口服也能在肠炎病灶蓄积

纳米带与发炎肠上皮发生静电相互作用，实现特异性黏附，提升病灶局部药物浓度。

应用场景

• 肠道炎症治疗：口服后靶向黏附发炎肠道，局部抗氧化治疗而不必依赖全身给药。
• 口服纳米药物：将难溶性槲皮素制成可口服的纳米带，提升其在胃肠道的稳定性和利用度。
• 黏膜黏附递送：利用表面电荷与发炎肠黏膜的静电作用，延长药物在病灶的停留时间。