缺氧诱导程序性死亡
该胸肌组织呈现缺氧微环境,并伴随自噬、凋亡和坏死性凋亡三种程序性细胞死亡通路的激活,为研究木胸病发病机制提供了关键病理组织样本。
Zhang, Xinrui · 邢通 · 张琳 · Zhao, Liang · 高峰
Journal of Animal Science and Biotechnology 2024
证实缺氧通过激活自噬、凋亡和坏死性凋亡三条通路导致肌纤维损伤,解释了木胸病的病理基础。
样本包含胸肌组织病理切片及分子表达数据,可直接用于木胸病机制研究或药物筛选,省去动物造模环节。