EGFR靶向纳米颗粒

高DAR11.8

通过人源化单链抗体片段与HSA功能化，兼具高药物抗体比与良好安全性，为实体瘤治疗提供新选择。

Ding, Xuefeng · 杨兆琪 · 金坚

International Journal of Biological Macromolecules 2023

参数信息

药物抗体比

11.8

技术优势

穿透力更强

使用小分子量单链抗体片段，能更有效地穿透实体瘤的毛细血管和基质。

免疫原性更低

抗体片段经过人源化改造，去除了Fc段，显著降低了免疫原性。

循环更久更安全

HSA修饰提高了纳米颗粒的生物相容性，延长了循环时间并避免药物提前释放。

应用场景

• 靶向纳米药物：用于EGFR阳性实体瘤的精准递送，替代被动靶向纳米粒。
• 抗体药物偶联物：以高DAR和可调释放优化ADC疗效，规避传统ADC聚集和提前释放问题。
• 抗EGFR治疗：通过人源化scFv靶向EGFR，降低免疫原性，用于EGFR过表达肿瘤治疗。