K/Fe-C催化剂

CO2直接合成液态烃

通过多孔碳限域与钾改性协同，在温和条件下将CO2高选择性转化为液态烃。

Xixi, Chen · 高如星 · 王强 · Hu, Kehao · Wang, Fenfen · Chao, Deng · Lujing, Xu · 张春冬 · Jun, Ki-won · Ki Kim, Seok · Zhao, Tian Sheng · 万辉 · 管国锋

Fuel 2024

具体参数

C5+选择性
{'zh': '54.78', 'en': '54.78'} %
CO2转化率
{'zh': '32.40', 'en': '32.40'} %
稳定性
{'zh': '100', 'en': '100'} h

技术优势

选择性更高

4 wt% K改性的K/Fe-C催化剂在CO2转化率32.40%时将C5+选择性提升至54.78%，这一数值优于未改性催化剂。

长时间稳定

催化剂的稳定性得到了长达100小时的验证，且期间选择性未出现明显衰减。

催化作用机制明确

钾的均匀分散减小了铁纳米颗粒尺寸并促进碳化铁活性相生成，从而有利于C5+烃的形成。

多孔碳双重限域

多孔碳基体不仅分散铁纳米颗粒，还通过限域效应抑制其在反应中的团聚，从而保持高催化活性。

应用场景