CD20/CD47双靶点融合蛋白

难治淋巴瘤新选择

一种同时靶向肿瘤细胞表面CD20和CD47的抗体融合蛋白，通过双重免疫机制杀伤B细胞淋巴瘤，为复发难治患者提供潜在治疗选择。

杨建良 · 宋永平 · 周可树 · 李志铭 · 张明智 · 景红梅 · Wang, Zhen · Yu, Li Li · 石远凯

Journal of Hematology and Oncology 2024

参数信息

客观缓解率（滤泡性淋巴瘤）
41.2 %
客观缓解率（边缘区淋巴瘤）
33.3 %
3级及以上治疗相关不良事件发生率
68.8 %
淋巴细胞计数降低（≥3级）
58.3 %
白细胞计数降低（≥3级）
20.8 %
中性粒细胞绝对计数降低（≥3级）
18.8 %
贫血（≥3级）
10.4 %
最大耐受剂量
2000 μg/kg

技术优势

未达MTD

在最高剂量2000 μg/kg下未观察到剂量限制性毒性，表明该药在测试剂量范围内耐受性良好，为后续高剂量给药和联合用药提供了空间。

疗效可期

在800-2000 μg/kg剂量下，滤泡性淋巴瘤患者的客观缓解率达到41.2%（7/17），边缘区淋巴瘤为33.3%（2/6），显示出对复发难治患者的抗肿瘤活性。

应用场景