鸦胆子内酯A

抑制肝癌增殖

一种天然来源的小分子化合物，通过靶向TNF-α/STAT3通路诱导肝癌细胞凋亡。

Lin, Lili · 陈骐

Biology 2024

参数信息

有效抑制浓度

0.1 μM

技术优势

低浓度就有效

≥0.1 μM即可显著抑制增殖、迁移和侵袭，治疗窗口可能较宽。

体内确证抑瘤

在原位肝癌小鼠模型中抑制肿瘤生长并减轻肝损伤。

靶点明确

通过抑制TNF-α/STAT3通路的STAT3和JAK2磷酸化激活凋亡。

应用场景

• 肝癌治疗：作为新型小分子候选药物，直接抑制肝癌细胞生长。
• 天然产物抗癌：提供源自鸦胆子的天然先导化合物，靶向STAT3通路。