叶酸修饰TPGS-siRNA

巨噬细胞精准重编程

靶向递送XBP1 siRNA至肝巨噬细胞，重塑其极化并改善MASH进展。

Zhu, Manman · Cheng, Yong · Zuo, Li · Bao, Bin · Shen, Haiyuan · Meng, Tao · Wu, Zihao · 徐洪海 · 孙国平 · 王华 · 张贵阳 · 刘加涛

International Journal of Biological Sciences 2024

技术优势

只作用于巨噬细胞

FT@XBP1被肝巨噬细胞特异性内化，避免对其他肝细胞产生影响。

能把M1掰成M2

通过抑制XBP1表达，促进M1型巨噬细胞向M2型复极化，降低促炎因子释放。

外泌体还能劝住星状细胞

M2巨噬细胞释放的外泌体可抑制肝星状细胞活化，增强抗纤维化效果。

应用场景

• 代谢性肝病：为MASH治疗提供巨噬细胞靶向核酸递送工具，从上游调控疾病进程。
• 巨噬细胞靶向：利用叶酸修饰实现肝巨噬细胞特异性摄取，实现精准基因干预。
• RNAi疗法：通过siRNA沉默XBP1，干预巨噬细胞极化并改善MASH病理。