SOX9 mRNA脂质纳米粒

单剂启动软骨分化

通过瞬时递送SOX9 mRNA，无需持续生长因子刺激即可引导干细胞向软骨分化，并抑制纤维软骨和肥大标志物。

Tsai, Tzung Yi · Pen-Jung, Hung · Yun-Chieh, Lin · Chun-Yi, Chiang · Lin, Wei De · Shih-Ya, Hung · Lin, Ya Huei · Liu, Hwachang · Liu, Yen Liang

International Journal of Biological Macromolecules 2026

技术优势

无需持续生长因子

瞬时递送的SOX9 mRNA足以启动并维持软骨分化程序，避免了持续添加生长因子的成本和复杂性。

抑制纤维软骨

SOX9 mRNA在驱动软骨特异性基因上调的同时，限制纤维软骨和肥大相关标志物，从而避免形成力学性能差的纤维软骨。

体内形成成熟组织

皮下植入后，载有MSC的支架随时间出现渐进性细胞外基质沉积、软骨标志物持续表达和陷窝样结构，表明组织成熟。

应用场景

• 软骨再生：提供一种单阶段、无持续生长因子的软骨再生策略，替代现有基于生长因子的复杂方案。
• 干细胞治疗：通过mRNA编程提高MSC向软骨分化的效率和特异性，克服传统干细胞治疗谱系不确定的瓶颈。
• mRNA递送：利用脂质纳米粒将SOX9 mRNA瞬时递送至MSC，实现无病毒、无基因组整合的细胞命运调控。
• 组织工程：将基因激活与多孔支架结合，为工程化软骨构建提供结构支持和分化指令的协同平台。