HBx靶向siRNA

联合IFN抑制cccDNA超95%

与干扰素α联用,通过增强表观遗传抑制实现更持久稳定的cccDNA沉默,效果不被去乙酰化酶抑制剂逆转。

Hu, Kongying · Zai, Wenjing · Wang, Haiyu · Huang, Chao · Liu, Jiangxia · 陈娟 · 邓强 · 袁正宏 · Chen, Jieliang

mBio 2024

参数信息

病毒学标志物抑制
95 %
病毒学标志物抑制
50 %

技术优势

抑制超95%

联合IFNα可同时抑制HBV RNAs、HBeAg和HBsAg,效果远超单药。

更持久抑制

在小鼠模型中,联合治疗比任一单药产生更高且更持久的cccDNA活性抑制。

不可被逆转

联合治疗的表观遗传抑制不受去乙酰化酶抑制剂Belinostat影响。

应用场景