S···O构象锁NIR-II分子

深部肿瘤精准诊疗

通过S···O构象锁与烷氧链协同工程，在NIR-IIa/IIb窗口实现高荧光量子产率与增强光热性能，为肝癌精准诊疗提供分子设计新策略。

Fan, Wu · Senyou, Tan · Xiao, Hao · Sanlin, Deng · Chaoqiang, Li · Chen, Guodong · Yang, Qinglai

Advanced Science 2025

参数信息

NIR-IIa激发波长范围

1000-1300 nm

NIR-IIb发射波长范围

1500-1700 nm

技术优势

覆盖NIR-IIb窗口

通过S···O构象锁增强分子平面性并延长共轭，将发射推至1500–1700 nm，减少组织散射并提高深部成像分辨率。

光热转换更强

烷氧链调控分子堆积，提高非辐射跃迁效率，使BTOGP-GPC3 NPs在NIR-II激发下产生更多局部热，从而更有效地消融肿瘤。

高荧光量子产率

S···O构象锁抑制分子内旋转和振动，维持辐射跃迁通道，使其在NIR-IIb区域仍保持高效荧光，利于高灵敏成像。

肝癌精准靶向

纳米颗粒表面偶联Glypican-3肽，特异性识别肝细胞癌表面过表达的GPC3受体，实现对肿瘤的主动靶向递送，减少对正常组织的损伤。

应用场景

• 肝癌诊疗：利用GPC3靶向实现肝癌的精准成像与光热消融，替代传统非特异性治疗。
• 靶向递送：通过偶联GPC3肽主动识别肝细胞癌，提高药物在肿瘤部位的富集。
• 近红外成像：在NIR-IIb窗口发射荧光，减少组织散射，实现深部肿瘤的高分辨率成像。
• 光热治疗：在NIR-II激发下高效产热，用于肿瘤的光热消融。