调控GRP75的陈皮籽提取物

恢复钙稳态神经保护

一种通过抑制内质网应激并干扰IP3R-GRP75-VDAC1复合物来减轻线粒体钙超载的天然产物，为帕金森病提供潜在疾病修饰治疗策略。

Shuaibing, Li · 余崇林 · Law, Betty Yuen Kwan · Tang, Yong

Journal of Advanced Research 2026

参数信息

体内给药时长
8 weeks
吸收成分数量
186
高置信度化合物数量
8

技术优势

靶点明确

敲低GRP75模拟了CRSE6#的保护效应，过表达GRP75则阻断其疗效，证实GRP75是介导该提取物作用的关键靶点。

体内有效

在A53T-αSyn转基因小鼠中口服8周，改善了运动缺陷和空间记忆，并减少了α-syn聚集。

机制清晰

CRSE6#通过抑制内质网应激并破坏IP3R-GRP75-VDAC1复合物的形成来减轻线粒体钙超载。

成分可追踪

血清药化学分析鉴定出186个吸收成分，其中8个高可信度化合物可能与其活性相关。

应用场景