诱导TNBC铁死亡
通过结合IRF1抑制GPX4，选择性地触发三阴性乳腺癌铁死亡，为缺乏靶点的TNBC提供全新治疗策略。
Shaolong, Huang · Jingxia, Bao · 王瓯晨 · Xia, Erjie
Phytomedicine 2025
分子对接和SPR实验证实α-Hederin与关键调控因子IRF1结合，通过IRF1/GPX4轴发挥作用，机制清晰。
在体外抑制TNBC细胞活力并诱导铁死亡，在异种移植瘤和类器官模型中均抑制肿瘤生长。
铁死亡抑制剂Fer-1可逆转α-Hederin引起的细胞活力下降、GSH降解和MDA产生，证明其作用依赖于铁死亡通路。