自寻靶纳米颗粒

原位耐药结肠癌及肝转移抑制

一种主动捕获循环中Gal-3、识别肿瘤血管与耐药细胞整合素αvβ3的共递送纳米颗粒，通过基因与皂苷协同重塑粘附并逆转免疫抑制。

Bai, Shaobo · 孙阳 · 刘淼 · 程颖 · Ji, Qifeng · 张邦乐 · 杨志福 · 周四元 · 刘道洲

Journal of Nanobiotechnology 2025

技术优势

自寻靶

通过捕获血液循环中的 Gal-3，纳米颗粒主动识别肿瘤血管和耐药结肠癌细胞上高表达的整合素 αvβ3，实现特异性富集。

重塑粘附

SP@MCaP 降低血清和耐药肿瘤组织中 Gal-3 水平，抑制耐药结肠癌细胞增殖，并重建其粘附能力。

抑制肝转移

联合 siGal-3 和 PSVII 的协同作用，SP@MCaP 成功抑制原位耐药结肠癌及其肝转移。

应用场景

• 耐药结肠癌靶向治疗：针对耐药结肠癌主动富集并抑制生长与肝转移。
• 核酸与皂苷共递送：同时递送 siGal-3 与 PSVII 实现基因与化疗药物协同。
• 肿瘤微环境免疫调节：逆转肿瘤和肝组织中免疫抑制微环境以增强抗肿瘤免疫。