MATR3表观检查点

双向调控抗肿瘤免疫

作为肝细胞癌特异的表观遗传检查点，MATR3调控浸润CD4+ T细胞的抗肿瘤功能，为表观靶向治疗提供新策略。

王帅 · Nan, Xu · Chen, Huan · 范骁辉 · Xia, Limin · 郑树森 · 魏绪勇 · 徐肖

Cellular and Molecular Immunology 2024

技术优势

恢复T细胞功能

抑制MATR3可以阻止SWI/SNF复合物打开TOX启动子染色质，从而避免T细胞耗竭，恢复其抗肿瘤活性。

标志物可预测疗效

MATR3在肝细胞癌中特异性高表达，可以作为区分患者免疫状态的诊断标志物，帮助筛选最可能从免疫治疗中获益的人群。

联合治疗潜力

靶向MATR3的表观遗传药物可以与现有免疫检查点抑制剂联用，从源头改善T细胞状态，有望提高现有疗法的响应率。

应用场景

• 肝细胞癌免疫治疗：阻断MATR3可逆转T细胞耗竭，提高现有免疫疗法疗效。
• 表观遗传药物研发：MATR3是首个肝癌特异性表观检查点，为设计新型表观药物提供靶点。
• 肿瘤微环境调节：调控MATR3可重塑T细胞功能状态，改善肿瘤微环境的免疫抑制。
• CD4+ T细胞疗法：抑制MATR3可增强CD4+ T细胞辅助功能，提高过继性T细胞疗法效力。