四氢咔啉螺吲哚酮

非对映选择性高

一种不含催化剂的三组分偶极环加成反应，可从易得的四氢异喹啉出发一步构筑结构独特的螺吲哚酮骨架。

王永超 · Chen, Yu · Zhang, Mei · 胡冬华 · 董建伟

Molecules 2024

具体参数

产率

{'zh': '60-94', 'en': '60-94'} %

技术优势

无需催化剂

反应在无催化剂条件下即可进行，简化操作并避免金属残留。

一步构建复杂骨架

三组分一锅法直接生成螺吲哚酮并环体系，缩短合成路线。

应用场景

• 手性药物中间体：提供高光学纯度螺环中间体，简化手性药物合成。
• 天然产物合成：快速构建天然产物中的螺吲哚酮核心骨架。
• 螺环化合物库：模块化三组分方法便于高效制备多样螺环化合物库。
• 小分子药物研发：提供结构新颖的螺环骨架，扩充药物筛选分子库。