NSCLC脑转移相关iCAF

促侵袭转移

与非小细胞肺癌脑转移相关的炎性成纤维细胞亚群，通过激活侵袭通路促进转移，是阻断脑转移的潜在靶点。

Xu, Ke · 王昊 · 张焕 · Wang, Yue · Wang, Qi · Ye, Xu · Jia, Li · Tang, Hao · He, Cheng · Wei, Song · Tian, Tian · Lin, Li · Xu, Juan · Fang, Jing · 郭闯 · Zhou, Yang · 张智

Clinical and Translational Medicine 2024

参数信息

中位总生存期

4-6 months

骨或脑转移发生率

20-40 %

捕获细胞总数

80084 cells

骨转移患者样本数

4

脑转移患者样本数

6

肺内转移患者样本数

4

技术优势

机制通路清晰

通过细胞间信号网络分析，明确了iCAF通过MET-HGF等通路驱动脑转移，为干预提供了明确的分子靶点。

区分转移器官差异

不同转移部位具有不同的CAF亚群主导：骨转移以apCAF为主，脑转移以iCAF为主，提示需针对转移器官制定不同策略。

应用场景

• 肺癌脑转移：用iCAF作为靶点或标志物，开发阻断脑转移的新疗法或诊断工具。
• 肿瘤微环境：通过共培养模拟含iCAF的微环境，研究其对肿瘤细胞侵袭的调控。
• 成纤维细胞亚群：利用iCAF亚群进行流式分选、培养或药物筛选，验证其在转移中的作用。