PLGA微球控释缺氧外泌体

四周缓释抗髓核衰老

采用可注射PLGA微球载体，以缺氧预处理外泌体持续控释，显著抑制髓核细胞衰老并恢复椎间盘基质。

Chenchen, Wang · Ma, Xiaowei · Miao, Dazhuang · Li, Guimiao · 陈伟 · 侯志勇 · Gao, Xianda · 张英泽 · 张迪

Biomedicine and Pharmacotherapy 2026

参数信息

SA-β-gal阳性率降低

59.8 %

Col II水平升高

30.7 %

ACAN水平升高

25.5 %

持续释放时间

4 weeks

技术优势

缓释四周

微球载体使外泌体免受快速清除，维持局部治疗浓度。

衰老细胞减六成

缺氧外泌体激活PPAR-γ通路，下调髓核细胞衰老标志物。

基质合成回升

Col II和ACAN表达升高，提示细胞外基质合成能力恢复。

动物实验有效

体内实验证实该系统减缓椎间盘退变进程。

应用场景

• 椎间盘退变治疗：通过抑制髓核细胞衰老和基质降解，减缓椎间盘退变进程。
• 外泌体递送载体：微球保护外泌体免受快速清除，实现长效局部递送。
• 可注射微球制剂：提供可注射的缓释制剂，便于椎间盘内给药。
• 椎间盘类器官模型：可用于椎间盘类器官中验证抗衰老和基质修复效果。
• 细胞外基质修复：提高Col II和ACAN水平，促进椎间盘基质合成。