包膜病毒样颗粒RSV疫苗

长效中和抗体

改造PreF抗原使其自组装成包膜病毒样颗粒，诱导比常规mRNA疫苗更持久的中和抗体和记忆B细胞反应。

Pengdi, Chai · Yi, Shi · Li, Xiaoyan · Mengyao, Yang · Liu, Xiafei · Liu, Mei · Yu, Junjie · Li, Ke · Kong, Xiangyu · Zhang, Qin · 王宏 · 孙晓曼 · Li, Jinsong · 历李力 · 李丹地 · Pang, Lili · Lu, Xuancheng · 段招军

npj Vaccines 2025

参数信息

抑制病毒载量和病理的程度与

2.5 μg PreF

技术优势

抗体更持久

PreF-EABR mRNA诱导的抗体水平比常规PreF mRNA更高且维持更久，与生发中心B细胞和记忆B细胞应答增强相关。

剂量可降低

1 μg的PreF-EABR mRNA就能达到2.5 μg常规PreF mRNA相当的病毒抑制效果，疫苗剂量可减少60%。

机制更清楚

转录组分析显示PreF-EABR mRNA激活Toll样受体和趋化因子信号通路，通过血小板相关特征延长抗体寿命。

应用场景

• mRNA疫苗：为mRNA疫苗提供增强抗原呈递和持久性的eVLPs平台技术。
• 呼吸道合胞病毒疫苗：解决RSV疫苗抗体不持久问题，尤其适合需要长期保护的婴儿和老年人。
• 预防性疫苗：通过诱导更强、更久的免疫记忆，预防RSV感染及相关疾病。
• 老年人疫苗：针对老年人免疫应答弱、现有mRNA疫苗效力有限的问题，提高疫苗持久性。