靶向B7-H3的纳米递送系统

精准沉默CAF基因

一种靶向PDGFR-β阳性癌症相关成纤维细胞并敲低B7-H3表达的纳米系统，通过抑制CAF增殖和改变分泌细胞因子谱来抑制ATC进展。

Chen, Tong · Li, Xudong · 殷黎晨 · 方晨 · 陈新建 · 杨志学 · Zhao, Peifeng · 胡亮 · 曹蕾 · 马麒

Thyroid 2025

技术优势

靶向特定CAF亚群

通过PDGFR-β多肽修饰的pBAE纳米颗粒，选择性结合并内化至PDGFR-β+ CAF，实现细胞特异性递送，避免对其他细胞的影响。

有效敲低B7-H3

T-pBAE/siB7-H3纳米颗粒被CAF高效内化，实现B7-H3表达的靶向敲低，从而干扰其功能。

抑制CAF增殖

沉默B7-H3显著抑制细胞分裂周期27（CDC27）等细胞周期相关基因的表达，从而抑制CAF的增殖。

抑制肿瘤进展

通过调节细胞因子分泌及其受体激活，降低ATC细胞增殖、侵袭和迁移；小鼠模型中局部注射纳米颗粒可减小肿瘤体积，并下调多种侵袭、免疫逃逸及耐药相关标志物。

应用场景

• 甲状腺未分化癌治疗：提供新的治疗靶点，通过纳米颗粒递送siRNA干预CAF，抑制肿瘤进展。
• RNAi药物递送：实现细胞特异性RNAi递送，通过多肽修饰的pBAE载体靶向PDGFR-β+ CAF。
• 肿瘤微环境调控：通过调节CAF的B7-H3表达改变其分泌细胞因子谱，重塑肿瘤微环境。