茶黄素抗病毒剂

双靶点抑制PEDV

同时调节宿主信号通路并直接结合病毒蛋白，阻断病毒复制。

吴琼 · 杨雨鑫 · 杨克利 · Li, Chang · 刘薇 · Gao, Ting · Jiajia, Zhu · Yuan, Fangyan · 郭瑞 · 赵凌 · Tian, Yongxiang · Zhou, Danna

Journal of Agricultural and Food Chemistry 2026

参数信息

结合靶点数

4

相关靶点总数

12

技术优势

直接结合病毒蛋白

茶黄素直接结合PEDV核衣壳蛋白N和非结构蛋白5，阻断关键功能进而抑制复制。

抑制关键信号通路

茶黄素抑制Akt和mTOR磷酸化，激活该通路可逆转其抗病毒作用，证明通路靶向明确。

双重作用机制

同时调节宿主信号通路并靶向病毒蛋白，提供克服单一靶点突变耐药的潜力。

应用场景

• 抗病毒药物：提供先导化合物，为开发广谱抗病毒药物奠定基础。
• 猪流行性腹泻防治：有望开发为防治仔猪腹泻的新型抗病毒药物。
• 天然产物药物：茶黄素来源天然，安全性高，适合开发为天然药物。