β-三酮黄烷酮杂合物

显著抑制NO生成

从伞房桉首次分离的天然杂合分子骨架，其代表化合物展现出明显的抗炎活性。

Zhang, Yu · Shu-Yu, Wu · 甘力 · Zhao, Yongxu · 张传瑞

Chemistry and Biodiversity 2026

参数信息

NO生成抑制

10.05 μM

细胞毒性

20.00 μM

技术优势

抑制NO生成活性显著

化合物1在LPS刺激的巨噬细胞中抑制NO生成的IC50为10.05 μM，已接近阳性对照地塞米松的水平，且对三种癌细胞系无毒性。

对映异构体构型明确

本研究修正了此前报告的结构，并确定了全部8个化合物的绝对构型，为基于该骨架的构效关系研究提供可靠基础。

应用场景

• 抗炎药物研发：作为新型天然抗炎先导化合物，抑制巨噬细胞NO生成，且对正常细胞低毒。
• 天然产物衍生药物：β-三酮黄烷酮杂合骨架为首次从该植物分离，提供新的天然产物化学型。
• 炎症相关疾病模型：可在LPS诱导的巨噬细胞炎症模型中验证其抗炎活性及机制。