S100A9抑制剂B2

增线粒体钙累积

这款小分子抑制剂通过下调S100A9、增加线粒体钙累积来削弱AML生存信号，且对正常造血细胞毒性极低。

Hu, Chujiao · 马丹 · Wang, Ping · 左石 · 汤磊 · 陈腾祥

Journal of Translational Medicine 2026

技术优势

选择性杀伤白血病细胞

B2优先损伤S100A9高表达的AML细胞系和原代样本，对正常造血细胞毒性极低，提示其治疗窗口可能较宽。

抑制关键生存通路

B2处理导致STAT5和AKT磷酸化水平降低，从而削弱白血病细胞赖以存活的信号网络。

体内显著抗白血病

在异种移植模型中，B2显著降低白血病负荷，证明其体内抗肿瘤活性。

应用场景

• 急性髓系白血病靶向治疗：针对R/R AML提供新靶点S100A9，可用于开发克服耐药的靶向药物。
• S100A9高表达白血病：专门针对S100A9高表达的白血病亚群，实现选择性杀伤。
• 抗癌药物递送：可作为小分子抑制剂载体或联合用药成分，提高药物对AML细胞的递送效率。