致癌性MET融合结构亚型

融合结构决定靶向敏感性

通过融合拓扑区分对MET抑制剂敏感的致癌融合，指导分子诊断与靶向治疗选择。

Febres-Aldana, Christopher Antonio · Vojnic, Morana · Odintsov, Igor · Beach, Catherine Z. · Lu, Daniel · Mattar, Marissa S. · Gazzo, Andrea · Harshan, Manju · MacHnicki, Stephen C. · 肖秀英 · Lockwood, William W. · 周小燕 · 姚茜岚 · Drilon, Alexander E. · Rekhtman, Natasha · Shah, Nameeta · 李安琪 · Liu, Zebing · Yang, Soo Ryum · Davare, Monika A. · Ladanyi, Marc · Somwar, Romel

Cancer Discovery 2025

参数信息

队列规模
91,119 patients
MET融合阳性例数
56 tumors

技术优势

区分敏感亚型

依据融合伙伴是否含同源二聚化结构域，可区分对MET-TKI显著敏感的第一组，指导疗效预测。

揭示耐药亚群

第二组保留跨膜和胞外结构域，富集于胶质瘤且伴随RTK共改变，可能对MET-TKI不敏感。

指导分子诊断

通过融合结构拓扑可准确分类MET融合，为临床检测和报告提供依据。

应用场景