结合强度三级可调
三种羟基取代模式不同的黄酮类化合物，以氢键和范德华力驱动，实现对人血清白蛋白强、中、弱三档结合强度，为黄酮类药物的药代动力学设计提供明确的结构依据。
Ziang, Zhao · Fang, Xinyi · Yanbing, Gao · Sun, Qiaomei
Food Chemistry 2025
白杨素（5,7-二羟基）显示最强结合，黄芩苷中等，大豆黄素最弱；羟基取代模式决定了HSA结合强度的排序。
分子对接明确给出Sudlow site III为结合位点，可直接用于结构指导的药物筛选。
分子动力学模拟显示结合后HSA螺旋度增加、灵活性下降，提示构象收紧。