HMME-RGD纳米泡

增强的SDT抗癌疗效

该纳米泡通过消耗谷胱甘肽重编程肿瘤微环境，从而增强声动力治疗并诱导铜死亡。

Chen, Yichi · Wu, Bolin · 王忆军 · 王晓东 · Yang, Kuikun · 王秀宏 · 程文

Journal of Nanobiotechnology 2024

技术优势

解除GSH抑制

Cu2+消耗内源性谷胱甘肽，降低肿瘤微环境的抗氧化能力，从而放大氧化应激并增强声动力治疗效果。

从根源诱导铜死亡

细胞内Cu2+过载可直接触发铜死亡，导致不可逆的蛋白质毒性；声动力治疗进一步放大这一过程，增强肿瘤杀伤。

放大免疫治疗

协同治疗重编程肿瘤微环境，提高免疫检查点抑制剂为基础的治疗效果。

应用场景

• 肝细胞癌治疗：针对肝细胞癌，利用纳米泡递送声敏剂并协同铜死亡直接杀伤肿瘤。
• 声动力治疗：通过消耗谷胱甘肽解除微环境对声动力的抑制，增强活性氧杀伤。
• 免疫治疗增敏：重编程肿瘤微环境，提高免疫检查点抑制剂的响应率。
• 肿瘤微环境调节：消耗谷胱甘肽并诱发氧化应激，改变微环境的免疫抑制状态。
• 纳米药物递送：利用纳米泡作为载体，实现声敏剂和铜离子的肿瘤靶向递送。