缓解急性肺损伤
通过调节HSPH1/c-MYC表达，下调M1巨噬细胞极化与焦亡，为急性肺损伤治疗提供新的候选干预剂。
Ye, Mengfei
European Journal of Pharmacology 2025
3 mg/kg的尾静脉注射剂量即可显著减轻ALI大鼠的肺部炎症，降低治疗成本并提高给药便利性。
ω-9MUFAs减少了促炎性的M1型巨噬细胞比例，从细胞层面缓解炎症微环境。
ω-9MUFAs降低了焦亡巨噬细胞的比例，减少细胞死亡引发的炎症放大效应。
作用依赖于HSPH1/c-MYC通路，下调STING和NLRP3，为精准干预提供依据。