芒柄花素抗敏剂

天然异黄酮

一种天然异黄酮，通过诱导IgE受体降解，从源头抑制肥大细胞活化和过敏炎症。

陈嘉杰

Food and Function 2023

技术优势

从源头阻断过敏

通过促进FcεRIγ降解减少受体表达，抑制IgE介导的肥大细胞活化，而非仅拮抗下游介质。

口服有效

口服给药即可在小鼠模型中减轻被动皮肤过敏反应和主动全身过敏反应，无需注射。

天然来源

芒柄花素是植物异黄酮，来源广泛，有望作为安全的口服抗过敏先导化合物。

靶点清晰

机制明确为抑制去泛素化酶USP5和/或USP13，增强FcεRIγ泛素化，为药物设计提供靶点。

应用场景

• 过敏性炎症治疗：口服即可减轻全身过敏反应，替代注射类抗过敏药。
• 抗过敏药物递送：天然小分子易于口服递送，便于开发口服抗过敏制剂。
• 蛋白酶体相关药物研发：通过促进FcεRIγ蛋白酶体降解起效，可启发靶向蛋白酶体途径的抗过敏药物。