光触发铁-多酚配位聚合物

加速Fe3+/Fe2+转化

通过酸生成驱动的配位转换与pH降低协同增强Fe2+再生效率，从而放大ROS通量以实现完全肿瘤消退。

万颖 · Liu, Hui · Gao, Lin · 田启威 · 杨仕平 · 安璐

Advanced Science 2025

技术优势

光照即可激活

630 nm光照触发酸生成，使铁-多酚配位转换并暴露催化位点，无需额外添加还原剂。

Fe2+再生更快

光照引起的pH下降作为外部因素进一步促进Fe2+再生，两者协同增强Fenton反应效率。

肿瘤完全消退

在黑色素瘤小鼠模型中，FeBPs实现了肿瘤的完全消退，证明了其体内抗肿瘤效力。

应用场景

• 肿瘤铁死亡疗法：通过加速Fe2+再生放大铁死亡，能更有效地诱导肿瘤细胞死亡。
• 响应性药物递送：利用光照触发酸生成和配位转换，实现时空可控的药物活化。
• 光动力治疗：630 nm光照启动ROS生成，破坏线粒体功能并诱导细胞凋亡。
• 肿瘤微环境响应：利用肿瘤微环境的酸性增强Fe2+再生，提高治疗选择性。