载药乳源外泌体

抑制黄韧带纤维化

以乳源外泌体负载阿托伐他汀，阻断TGF-β1/SMAD2/3通路，协同抑制黄韧带肥厚中的成纤维细胞活化和基质重塑，效果优于游离药物。

李建 · Jinpeng, Wei · Hongqi, Zhao · 徐涛 · Guangzi, Chen · Xuan, Fang · Sheng, Gaohong · 吴华 · Hao, Haihu

International Immunopharmacology 2026

技术优势

抑制纤维化蛋白表达

Ato@mExo在TGF-β1诱导的人黄韧带细胞中有效降低纤维化相关蛋白（纤连蛋白、I/III型胶原、α-SMA）表达，阻断基质重塑的源头。

优于游离药物

体内外实验均显示Ato@mExo对黄韧带肥厚的抑制效果显著优于游离阿托伐他汀和未载药外泌体。

阻断关键信号通路

机制研究表明Ato@mExo通过阻断TGF-β1-SMAD2/3信号通路抑制纤维化，而非简单掩盖症状。

应用场景

• 脊柱退行性疾病：早期干预黄韧带肥厚，延缓椎管狭窄进展。
• 外泌体药物递送：用乳源外泌体递送疏水药物，提高局部浓度并增强抗纤维化作用。
• 局部注射治疗：可局部注射，避免全身副作用，直接作用于增厚的黄韧带。