靶向脂质纳米颗粒

减重21.1%

共载siDPP-4与mIL-27，同时调节肠促胰岛素系统与脂肪产热，为肥胖治疗提供新框架。

Hu, Bin · Li, Fengqiao · Huang, Jia · 章雪晴 · Xu, Xiaoyang

Journal of Controlled Release 2025

具体参数

体重下降率

{'zh': '21.1', 'en': '21.1'} %

技术优势

同时调控两大通路

siDPP-4沉默DPP-4以增强GLP-1和GIP活性，mIL-27上调PGC-1α、PPARα和UCP-1促进脂肪细胞分化与产热，二者协同改善代谢。

显著降低体重

在饮食诱导肥胖小鼠模型中治疗后实现21.1%体重下降，效果基于多靶点协同。

恢复胰岛素敏感性

通过增强肠促胰岛素信号和改善能量代谢，使胰岛素敏感性恢复，有助于控制血糖。

应用场景

• 肥胖治疗：提供不依赖生活方式依从性的多靶点干预，直接降低体重并改善代谢。
• 代谢疾病RNA疗法：用RNA组合同时调控代谢相关基因，为代谢病提供新治疗范式。
• 代谢调控：通过激活产热和肠促胰岛素通路，实现系统性代谢重编程。
• 核酸药物递送：共载siRNA和mRNA的LNP实现两种核酸协同递送，拓展递送应用。