前列腺癌风险标志血浆蛋白

孟德尔随机化因果验证

通过孟德尔随机化分析鉴定的血浆蛋白水平变化与前列腺癌风险存在因果关联，为前列腺癌的早期风险评估和干预提供潜在蛋白质靶点。

Wu J. · 陈宏 · Jin, Ke · 张成 · 郑祥义

Human Genomics 2025

参数信息

前列腺癌风险（SMAD2）

0.710 OR

前列腺癌风险（HDGF）

1.072 OR

前列腺癌风险（TNFRSF6B）

0.656 OR

技术优势

因果而非关联

利用遗传变异作为工具变量进行孟德尔随机化，排除了反向因果和混杂因素的影响。

多队列可重复

在PRACTICAL和FinnGen两个独立队列中均发现SMAD2和CREB3L4的因果效应，增强结果可靠性。

应用场景

• 前列腺癌早期筛查：检测血浆SMAD2或CREB3L4水平，在症状出现前评估风险。
• 前列腺癌风险预测：结合遗传因素和对蛋白水平的因果估计，构建个体化风险模型。
• 前列腺癌治疗靶点：阐明SMAD2等蛋白的因果作用，指导靶向这些蛋白的干预策略开发。
• 癌症生物标志物检测：提供可用抗体或质谱检测的血液蛋白标志物候选。