Anbenitamab双抗

pCR率62.4%

一种新型ERBB2双表位抗体,通过诱导受体深度聚集增强抗肿瘤活性,联合白蛋白结合型多西他赛在III期临床试验中显著提高病理完全缓解率。

李俊杰 · 刘通 · Yu, Ke Da · 杨华伟 · 黄真 · Zeng, Yi · 纪鹏 · 刘春萍 · 李南林 · Ouyang, Zhong · Han, Guohui · Zhang, Yu · Hu, Xiaobo · 马小鹏 · 傅佩芬 · Zhu, Jinhai · Yuan, Dong · 贾红彦 · 徐菲 · 任予 · Nie, Jianyun · Mu, Qiang · 孙涛 · 罗静 · 宋振川 · Kong, Xiangshun · 张浩 · 吴智勇 · Wang, Zhihong · 宋东 · Jia, Haiquan · 陶维 · 范平明 · 姚凡 · Guie, Lai · 周鑫 · 李涛浪 · 王晓春 · Wang, Jingfen · 张淑群 · 杨宏伟 · 姚永忠 · 印国兵 · 姚广裕 · 王澍 · 余之刚 · Yu, Yang · 吕叶 · 李惠平 · Guo, Wenhui · 范蕾 · Zhi-Ming, Shao

JAMA Oncology 2026

参数信息

总病理完全缓解率
62.4 %
激素受体阴性亚组tpCR率
76.3 %
激素受体阳性亚组tpCR率
51.7 %
3-4级治疗相关不良事件发生率
29.3 %

技术优势

tpCR率提高11.4个百分点

与标准方案相比,anbenitamab+HB1801将tpCR从51.2%提升至62.4%,绝对差11.4个百分点(95% CI 3.2-19.6),P=0.004,在多个亚组中获益一致。

安全性相当

3-4级治疗相关不良事件发生率在试验组为29.3%,对照组为28.3%,无治疗相关死亡。

HR阴性亚组获益更大

在激素受体阴性亚组中,tpCR率为76.3%对59.5%,绝对差16.8个百分点。

应用场景