MST1抑制剂

恢复线粒体稳态

通过抑制MST1，恢复神经元线粒体功能，减缓AD相关的认知衰退，为阿尔茨海默病提供全新的治疗思路。

曹丽丽 · 刘治平 · Wang, Tong · Yang, Hui · Zheng, Xiaolei · 谢兆宏 · 许顺良 · 毕建忠 · 王平

Journal of Translational Medicine 2024

技术优势

新靶点可成药

MST1是激酶，既可用shRNA敲低，也可用小分子化学抑制，两种方式在AD模型中均有效，为药物开发提供明确靶点。

改善线粒体能量

MST1抑制提升线粒体DNA编码基因（如MT-ND4L、MT-ATP6、MT-CO2）的转录，增强线粒体能量代谢。

降低氧化应激

MST1抑制通过PI3K-Akt-ROS通路降低细胞氧化应激，保护神经元免受损伤。

应用场景

• 阿尔茨海默病治疗：靶向MST1恢复线粒体功能，有望延缓AD认知衰退。
• 神经退行性疾病靶向干预：MST1是激酶，可开发小分子抑制剂用于神经退行性疾病。
• 线粒体靶向药物：调节线粒体DNA转录和氧化应激，改善线粒体功能。
• 认知障碍改善：减轻神经元损伤，改善AD模型认知功能。