KIRA6脂质纳米粒

肝靶向抗纤维化

选择性抑制ERN1激酶活性的ROS清除型脂质纳米颗粒，在小鼠模型中证实可显著减轻肝脏脂质蓄积、炎症与纤维化，为MASLD/MASH提供了新的候选治疗剂。

Luo, Zhenyu · Zhong, Yi · Xu, Yiran · 王怡 · Lauschke, Volker M. · 应颂敏 · Cheng, Ningtao

Biomaterials 2026

技术优势

肝选择性递送

LNP通过肝选择性设计将KIRA6靶向递送至肝脏，减少全身暴露和潜在毒性，同时ROS清除成分减轻氧化应激。

双机制抗纤维化

通过同时抑制ERN1激酶活性和清除ROS，在MCD和HFD两种模型中均显著减轻肝纤维化，克服单一机制疗效不足。

应用场景

• 肝脏靶向纳米药物：可直接用于肝脏疾病的靶向递送研究，提高疗效降低全身毒性。
• 代谢性肝病治疗：为MASLD/MASH提供新的候选治疗剂，填补仅有单一获批药物的临床空白。
• 药物递送系统：作为LNP平台可替换内核药物，用于多种药物的靶向递送。